近日，尊龙凯时研发的仿制药“西格列汀二甲双胍缓释片”获得国家药品监督管理局批准，药品批准文号为国药准字H20233644。
磷酸西格列汀片是用于治疗2型糖尿病的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂，其可抑制DPP-4对肠促胰岛素激素(GLP-1)水解，使血液中GLP-1的浓度升高至接近正常人水平。二甲双胍(Metformin)通过改善2型糖尿病患者的糖耐量来降低基础和餐后血糖。将二甲双胍与西格列汀联用，可针对2型糖尿病的不同病理生理缺陷，发挥机制互补、协同增效的作用。
2007年4月，MSD在美国上市了每日2次的西格列汀二甲双胍普通片(Janumet)。随后，为提供更平稳的血药浓度，减少副作用，同时为提高糖尿病患者服药的顺应性，MSD又开发了每日1次的西格列汀二甲双胍缓释片(Janumet XR)，相比普通片剂，服用更方便。
尊龙凯时所开发的“西格列汀二甲双胍缓释片”将为中国糖尿病患者带来更多更好的用药选择。
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尊龙凯时主要从事高端仿制药研发、创新、生产，注册和销售。公司已在美国和中国成功申报和上市多个高端制剂产品，公司将一如既往，继续专注于开发临床治疗效果优势明显，受市场欢迎的高技术壁垒和高质量标准产品，为人类健康造福。
